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普通pcr和熒光定量pcr引物設(shè)計不同點(diǎn)比較

日期:2024-09-19 21:49
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摘要: 普通pcr和熒光定量pcr引物設(shè)計不同點(diǎn)比較: 一、方法不同 1、普通pcr引物設(shè)計:引物的優(yōu)劣直接關(guān)系到PCR的特異性與成功與否。 2、熒光定量pcr引物設(shè)計:通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針,標(biāo)記跟蹤PCR產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測反應(yīng),利用與之相適應(yīng)的軟件對產(chǎn)物進(jìn)行分析,計算待測樣品模板的初始濃度 二、原理不同 1、普通pcr引物設(shè)計:為了找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴(kuò)增模板DNA序列。 2、熒光定量pcr引物設(shè)計:在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),通過熒光信號不斷累...

普通pcr和熒光定量pcr引物設(shè)計不同點(diǎn)比較:

一、方法不同

1、普通pcr引物設(shè)計:引物的優(yōu)劣直接關(guān)系到PCR的特異性與成功與否。

2、熒光定量pcr引物設(shè)計:通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針,標(biāo)記跟蹤PCR產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測反應(yīng),利用與之相適應(yīng)的軟件對產(chǎn)物進(jìn)行分析,計算待測樣品模板的初始濃度


二、原理不同

1、普通pcr引物設(shè)計:為了找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴(kuò)增模板DNA序列。

2、熒光定量pcr引物設(shè)計:在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),通過熒光信號不斷累積而實(shí)現(xiàn)實(shí)時監(jiān)測PCR全程,然后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。在實(shí)時熒光定量PCR中,對全程PCR擴(kuò)增過程進(jìn)行實(shí)時檢測,根據(jù)反應(yīng)時間和熒光信號的變化可以繪制成一條曲線。


三、注意事項不同

1、普通pcr引物設(shè)計:引物應(yīng)用核酸系列保守區(qū)內(nèi)設(shè)計并具有特異性。產(chǎn)物不能形成二級結(jié)構(gòu)。引物長度在15~30堿基之間。

3、熒光定量pcr引物設(shè)計:實(shí)時熒光定量 PCR 儀應(yīng)安放在濕度較低、灰塵較少、遠(yuǎn)離水池的平穩(wěn)臺面上,不能有強(qiáng)光直射,室內(nèi)應(yīng)通風(fēng)良好,無腐蝕性氣體 。

假陽性是指出現(xiàn)的 PCR 擴(kuò)增條帶與目的靶序列條帶一致,有時其條帶更整齊,亮度更高。

產(chǎn)生的原因有:

①引物設(shè)計不合適:選擇的擴(kuò)增序列與非目的擴(kuò)增序列有同源性,因而在進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增時,擴(kuò)增出的 PCR 產(chǎn)物為非目的序列;

②靶序列太短或引物太短;

③靶序列或擴(kuò)增產(chǎn)物的交叉污染。

解決方法有:操作輕柔,防止靶序列吸入加樣槍內(nèi)或?yàn)R出離心管外造成污染;除酶及不能耐高溫的物質(zhì)外,所有試劑或器材高壓消 毒;離心管及加樣槍頭等一次性使用。必要時,可在加標(biāo)本前,將反應(yīng)管和試劑用紫外光照射,以破壞存在的核酸。

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